參與成員: 葉汝全 博士

我們開發了一種原位功能化策略去解決催化劑浸出嚴重的問題，首先通過重氮反應將CoTAPc共價接枝到碳納米管上，然後進行完全甲基化反應。具有高度穩定電流的RHE與物理混合樣品在-0.72V相比，有助於CO部分電流密度增加700%。在流通池中，這種共價固定結構可提供239mA cm-2的工業相關電流密度、590mV過電位下95.6%的CO選擇性和0.069 mg cm-2和極低分子負載。這項工作為用於高性能和穩定非均相電解的帶電分子催化劑提供了新的設計策略。

參考:

Su, J., Zhang, J.J., Chen, J., Song, Y., Huang, L., Zhu, M., Yakobson, B.I., Tang, B.Z. & Ye, R.Q. (2021). Building a stable cationic molecule/electrode interface for highly efficient and durable CO2 reduction at an industrially relevant current. Energy & Environmental Science, 14(1), 483-492.