参与成员: 叶汝全 博士

我们开发了一种原位功能化策略去解决催化剂浸出严重的问题，首先通过重氮反应将CoTAPc共价接枝到碳纳米管上，然后进行完全甲基化反应。具有高度稳定电流的RHE与物理混合样品在-0.72V相比，有助于CO部分电流密度增加700%。在流通池中，这种共价固定结构可提供239mA cm-2的工业相关电流密度、590mV过电位下95.6%的CO选择性和0.069 mg cm-2和极低分子负载。这项工作为用于高性能和稳定非均相电解的带电分子催化剂提供了新的设计策略。

參考:

Su, J., Zhang, J.J., Chen, J., Song, Y., Huang, L., Zhu, M., Yakobson, B.I., Tang, B.Z. & Ye, R.Q. (2021). Building a stable cationic molecule/electrode interface for highly efficient and durable CO2 reduction at an industrially relevant current. Energy & Environmental Science, 14(1), 483-492.